INDEX OF TERMS
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Cadmium sulfide photoconductive detectors  10.3.2.5
 - -helium laser  11.2
Calibrated leak  12.4.4
Calibration  7.3;   7.4
 - function  18.4.3.2
 - - estimated  18.4.3.7
 - - known  18.4.3.7
 - gas mixture  19.3.1
 - - methods of preparation of  19.3.1
 - plot  8.3.2.1
Calorimeter isoperibol-type (see Direct injection enthalpimetry  5.4.2)
Calorimetric titration  5.4.2
Calorimetry batch injection* (see Direct injection enthalpimetry  5.4.2)
 - differential scanning  5.2.2
Camera  10.3.2.1.2;   10.3.2.1.2
CAMP (see Continuous air monitoring program  19.3.1)
Capability dataset  7.3
Capacitance  1.3.3
 - gauge (see Pressure gauges  19.3.1)
 - hygrometer (see Hygrometer  19.3.1)
Capacitive discharge  10.3.4.5.2
 - microwave plasmas  10.3.1.4.7
Capacitively coupled plasma  10.3.1.4.5
Capacitor voltage  10.3.1.3
Capacity bed volume  9.2.5.4
 - factor (see Retention factor  9.2.3.7 and 9.2.6.2)
 - loading  9.4.3
 - of load  7.3
 - ratio (see Retention factor  9.2.3.7)
 - specific, practical  9.2.5.4
 - - theoretical  9.2.5.4
 - ultimate  9.4.3
 - volume  9.2.5.4
Capillary column*  9.2.3.2
 - electrodes  10.3.4.1.2
 - leak  12.4.4
 - restrictor  9.2.7.3
 - tube  10.3.1.5.6
Capping station  7.3
Capsule-in-flame  10.3.4.5.2
Capture  16.2
 - cross-section  16.2
 - gamma radiation  16.2

Carbide coating  10.3.4.5.2
Carbon activated  10.3.4.9.6
Carbonyl generation  10.3.4.6.1
Carrier  9.4.2;   16.2
 - distillation arcs  10.3.4.1.5
 - electrodes  10.3.4.1.1
 - -free*  16.2
 - gas  10.3.1.4.2;   10.3.1.5;   10.3.4.6.3
 - - velocity  (see Mobile-phase velocity  9.2.3.6)
 - hold-back  16.2
 - isotopic  16.2

 - protein  19.2.3
 - spectrochemical  10.3.4.1.6
Cartesian coordinate robot  7.3
 - coordinate system  7.3
Cast samples  10.3.4.9.2
Cast-pin samples  10.3.4.9.2

Catalysis  15.2
Catalyst  9.4.2,   15.2;   19.2.2
Catalytic activity  19.2.2
 - activity concentration  19.2.2

 - current  8.4
 - method  15.2
 - pyrolysis  5.3
 - thermometric titration* (see Thermometric titration  5.4.2)
Catalytimetric titration  15.2
Cathode  8.4
 - dark space  10.3.1.5.1
 - fall region  10.3.1.5.2
 - fall voltage  10.3.1.2
 - glow  10.3.1.5.2;   10.3.1.5.1
 - layer arc  10.3.4.1
Cathodic sputtering  10.3.1.5;   10.3.1.5.3
 - vaporization  10.3.4.1
Cation effect  10.3.4.3.4
 - exchange  9.2.5.1
 - - membrane (see Ion-exchange membrane  9.2.5.3)
 - - resin (see Cation exchanger  9.2.5.3)
 - exchanger  9.2.5.3
 - - acid form of  9.2.5.3

Cavity coaxial  10.3.1.4.7
 - dumping  11.2
 - tapered  10.3.1.4.8
CCD charge-coupled devices  10.3.2.6
Cell absorption  10.3.4.6.3
 - closed  10.3.5.1.2
 - cold-finger  10.3.5.1.2
 - continuous-flow  10.3.5.1.2
 - cooled  10.3.5.1.2
 - electrolytic  8.2
 - errors  10.3.5.2.10
 - galvanic  8.2
 - Golay  10.3.2.3.5
 - Kerr  10.3.1.6.5
 - low temperature  10.3.5.1.2
 - matched  10.2.1.3.4;   10.3.5.1.2
 - multiple-pass  10.3.5.1.2
 - path length  10.3.5.1.2
 - photoelectrochemical  11.2
 - photogalvanic  11.2
 - photovoltaic  11.2
 - Pockels  10.3.1.6.5
 - reference  10.3.5.1.2
Celsius temperature  1.3.8
Cementation  10.3.4.9.6
Centre active  19.2.2
Centre-to-centre spacing  10.3.2.6
Centrifugal acceleration  9.7
 - force  9.7
 - radius  9.7
 - speed (see Rotational frequency  9.7)

Centrifugation  10.3.4.9.3
 - speed (see Rotational frequency  9.7)
 - time of  9.7
Ceramic filter  19.3.1
 - thimble (see Ceramic filter  19.3.1)

Cerebrospinal fluid  19.2.1
Certification of a reference material  18.8.3
 - report  18.8.3
Certified reference material (CRM)  18.8.1
 - reference material producer  18.8.3
 - value  18.8.2
 - - uncertainty of  18.8.2

Certifying body  18.8.3
CFSS  17.2.1.4
Chain reaction  15.2
Chamber developing  9.2.2.2
 - elution  9.2.2.2
 - ionization  10.3.2.4.3
 - sandwich  9.2.2.2
 - saturation  9.2.2.2
 -  - type nebulizer  10.3.4.2.2
 - for visualization  9.2.2.2
Channel*  7.3
Channel electron multiplier  10.3.2.3.6
 - photomultiplier tube  10.3.2.3.6
Channelling  10.3.1.5.3
Char  5.3
Characteristic  18.3.2
 - concentration  10.3.3.1.2
 - loss spectroscopy  17.2.2.1  - mass  10.3.3.1.2;   10.3.4.5.4
 - - for integrated absorption  10.3.4.5.4
 - - for peak absorption  10.3.4.5.4
 - potential  8.4

  - X-ray emission  10.3.4.8.2
Characterization  18.8.1
Charcoal  19.3.1

 Charge carriers  10.3.2.3.4
 - density  1.3.3
 - electric  8.4;   9.6
 - elementary  9.6
 - exchange  10.3.1.5.2
 - - ionization  12.3.1
 - - reaction  12.5.1
 - inversion mass spectrum  12.3.3.2
 - - reaction  12.5.1
 - net electric  9.6
 - number  9.6;
   12.2
 - pattern  10.3.2.6
 - permutation reaction  12.5.1
 - stripping reaction  12.5.1

 - transfer  10.3.1.5.2
 - - complex  11.2
 - - device  10.3.2.6
 - - efficiency  10.3.2.6

 - - ionization  12.3.1
 - - reaction  12.5.1
 - - state  11.2
 - - transition  11.2

Charging circuit  10.3.1.3.1
 - current  8.4;   10.3.1.3.1
 - resistor  10.3.1.3.1

 - time constant  10.3.1.3.3
Charring  10.3.4.5.3
 - temperature  10.3.4.5.3
 - time  10.3.4.5.3
Chelatometric titration  6.2

 Chemical actinometers  10.3.6.2.3
 - analysis system  7.3
 - blank (see Blank  18.4.3.8)
 - etching  10.3.4.9.2
 - flames  10.3.1
 - formulae  1.3.7
 - ionization  12.3.1
 - laser  11.2
 - leaching  10.3.4.9.5
 - measurement process  18.4.2
 - modifiers  10.3.4.5.4
 - potential  1.3.8
 -  - sensitive field effect transistor  8.3.2.4
 - sensor  7.4
 - - other types of  7.4

 - shift  1.3.5;   17.4
 - symbols for the elements  1.3.7
 - vapour generation  10.3.4.6.1
Chemically induced dynamic nuclear polarization  11.2
 - initiated electron exchange luminescence  11.2
 - modified electrode  8.3.1;   8.3.3
Chemiexcitation  11.2
Chemi-ionization  12.3.1
Chemiluminescence  11.2
 - analysis  10.3.6.3.8
 - analyzer  19.3.1
 - electrogenerated  11.2
Chemistry, nuclear  16.2
Chemoreceptor  8.3.3
Chevron orientation  10.3.2.6
Chill-pin samples  10.3.4.9.2
Chips (as test samples)  10.3.4.9.2;  
10.3.4.9.3
Christiansen filter  10.3.2.1.4
Chromatogram  9.2.1.1
 - differential  9.2.3.3
 - integral  9.2.3.3
Chromatograph (noun)  9.2.1.1
Chromatograph (verb)  9.2.1.1
Chromatographic bed (see Stationary phase  9.2.1.1)
Chromatography  9.2.1.1
 - adsorption  9.2.1.5
 - affinity  9.2.1.5
 - column  9.2.1.3
 - displacement  9.2.1.2
 - elution  9.2.1.2
 - exclusion  9.2.1.5
 - frontal  9.2.1.2
 - gas  9.2.1.4
 - gel filtration (see Exclusion chromatography  9.2.1.5)
 - gel permeation (see Exclusion chromatography  9.2.1.5)
 - ion-exchange  9.2.1.5
 - ion-exclusion (see Exclusion chromatography  9.2.1.5)

 - isothermal  9.2.1.6
 - liquid  9.2.1.4
 - multi-dimensional (see Two-dimensional chromatography  9.2.1.6)
 - normal-phase  9.2.1.6
 - open-bed (see Planar chromatography  9.2.1.3)
 - partition  9.2.1.5
 - planar  9.2.1.3
 - programmed flow  9.2.1.6
 - - pressure  9.2.1.6
 - - temperature  9.2.1.6
 - pyrolysis-gas  9.2.1.6
 - reaction  9.2.1.6
 - reversed-phase  9.2.1.6

 - size-exclusion (see Exclusion chromatography  9.2.1.5)
 - supercritical-fluid  9.2.1.4
 - two-dimensional  9.2.1.6
Chromophore  11.2
Chronoamperometry  8.5.2
 - double potential sweep  8.5.3
 - with linear potential sweep  8.5.3

Chronocoulometric constant  8.4
Chronocoulometry  8.5.2
Chronopotentiometric constant  8.4
 - titration  6.2
Chronopotentiometry  8.5.1
 - alternating voltage  8.5.3
CID charge-injection devices  10.3.2.6
Circular cage structure  10.3.2.3.6

 - development  9.2.2.2
 - elution  9.2.2.2

 - frequency  9.7
Circularly polarized  10.2.1.1.4
CISS  17.2.1.4
Clean-glove-box  10.3.4.9.1
Cleaning stage  10.3.4.5.3
 - temperature  10.3.4.5.3
 - time  10.3.4.5.3

Clean-room  10.3.4.9.1
Clean surface  17.4
Clean up  10.3.1.5.3
Closed cells  10.3.5.1.2
 - oxygen combustion system  10.3.4.9.4
 - -loop control  7.2
CLS  17.2.2.1
Cluster ion  12.3.2
CMP  18.4.2
CO2 laser  11.2
Coagulation  9.5
Coaxial cavity  10.3.1.4.7
 - waveguide  10.3.1.4.7

Coenzyme  19.2.2
Coextraction  9.4.1
COH  19.3.1
Coherent  10.3.1
 - radiation  10.3.1.6;   11.2
 - sources  10.3.1
Coil pyrolyser  5.3
Coiled reactor/mixing coil (flow analysis)  7.3
Co-ions  9.2.5.1
Cold finger  10.3.4.9.6
 - -finger cells  10.3.5.1.2
 - hollow cathode source  10.3.1.5.7
 - trap  10.3.4.6.2;   10.3.4.9.6;   12.4.4
 - vapour AAS  10.3.4.6.1
Collecting device  10.3.4.9.6
Collection  9.5
 - efficiency  19.3.1
 - system  10.3.4.6.2
 - time  10.3.4.6.2
Collector  9.5;   10.3.4.6.2;   19.3.1
 - fraction  9.2.2.1
Collimator entrance  10.3.2.1.3
 - exit  10.3.2.1.3
 - focal length  10.3.2.1.3
 - resolution  10.3.2.2.3
Collision elastic
 - frequency  12.4.4

 - inelastic  10.3.1.1.3
 - rate  12.4.4
Collisional activation  12.5.1
 - binary  10.3.1.5.3
 - broadening  10.2.1.1.3
 - chains  10.3.1.5.3
 - cross-sections  10.3.1.1.2
 - de-excitation  10.3.1.1.3
 - excitation  12.5.1
 - -induced dissociation  12.5.1

 - shift  10.2.1.1.3
Collisionally activated dissociation  12.5.1
Column  9.2.3.2
 - capillary*  9.2.3.2

 - chromatography  9.2.1.3
 - cross-sectional area of  9.2.3.2
 - diameter  9.2.3.2
 - interparticle volume of  9.2.3.2
;   9.2.6.1
 - intraparticle volume of  9.2.6.1

 - length  9.2.3.2
 - open-tubular  9.2.3.2

 - oven  9.2.2.1
 - packed  9.2.3.2
 - porous layer open-tubular  9.2.3.2
 - radius  9.2.3.2
 - support-coated open-tubular  9.2.3.2

 - temperature (see Separation temperature  9.2.3.5)
 - total mobile-phase volume in  9.2.6.1
 - volume  9.2.3.2
 - wall-coated open-tubular  9.2.3.2

Combination electrode  8.3.2.1
Combined sample  18.3.4
Combustion gases  19.3.1
 - zone secondary  10.3.4.2.2
Command  7.3
 - pose  7.3

Comparator  16.2
Compensated region (in semiconducator detectors)  10.3.2.5
Compensating junction  10.3.2.3.5
Competitive binding assay  16.2
 - binding protein assay (see Radioligand assay  19.2.3)
Complement  19.2.3

Complex activated  15.2
 - charge-transfer  11.2
 - composition  10.3.4.9.3
 - reaction (see Composite reaction  15.2)
Complexometric indicator visual  6.4.2
Complexometry  6.2
Compliance  7.3
 - static  7.3

Component of sample  9.2.1.1
Composite reaction  15.2
 - sample  10.3.4.9.1;   (see Multistage sampling  18.3.4)
Composition, of mobile-phase  9.2.7.2
Compound ion-selective electrode  8.3.2.2
Compressibility  1.3.8
 - correction factor  9.2.3.6
Compression factor  1.3.8
Compromise conditions  10.3.1.4.2
Computer interface  7.2
Concave grating mounting  10.3.2.1.9
Concentration  8.3.2.1;   10.3.3.1.1;
 - amount 1.3.7
 - bulk  8.4
 - domain  18.4.3.7
 - factor*  9.4.3
 - ground level  19.3.1
 - in experimental surface  17.4
 - mass  1.3.7;   9.7
 - number  9.7

 - particle  19.3.1
 - quenching  10.2.1.3.7
 - -sensitive detector  9.2.4.1
 - substance  9.7
 - thermometric technique* (see Direct injection enthalpimetry  5.4.2)
Concentric nebulizers  10.3.4.2.2
Concomitants, causing interferences  10.3.4.3.4
Concurrent processing  7.2
Condensed arc  10.3.4.1.4
Conditioning 9.4.1
Conductance  12.4.4
 - optical  10.3.2.1.6
Conduction band  11.2
Conductivity  1.3.3
 - cell constant  1.3.10
Conductometric titration  6.2;   8.5.4
Conductometry  8.5.4
 - high-frequency  8.5.4
Confidence interval (See Confidence limits about the mean  2.3)
 - level  2.3
 - limits about the estimated value of the dependent variable  2.4
 - - about the estimated value of the independent variable  2.4
 - - about the intercept  2.4
 - - about the mean  2.3
 - - about the slope  2.4
Configuration  7.3;
 - electronic  10.3.4.8.2;   11.2
 - interaction  11.2

Confined atomizers  10.3.4.5.2
Confiner plate  10.3.1.3.6
Confirmation technique  7.3
Coning and quartering  10.3.4.9.3;   18.3.5
Conjugate  19.2.3
Consecutive reaction  15.2
Consensus value (of a given quantity)  18.8.2
Consignment  18.3.3
Constant chronocoulometric  8.4
 - chronopotentiometric  8.4
 - current sources  10.3.4.1.4
 - deviation mounting  10.3.2.1.9
 - final state spectroscopy  17.2.1.4
 - for diffusion current  8.4
 - initial state spectroscopy  17.2.1.4
 - temperature arcs  10.3.4.1.5
 - temperature atomization  10.3.4.5.3
 - voltage sources  10.3.4.1.4
 - voltammetric  8.4
Constricted glow discharge  10.3.1.5.4
Contact noise  10.3.2.3.4
 - sensor  7.3
Contactor differential  9.4.4
 - multistage continuous  9.4.4

Contaminant (see Micro-element  9.4.1)
 - air  19.3.1
Continuity inversion  9.4.4
Continuous addition method  15.2
 - air monitoring program  19.3.1
 - -flow cell  10.3.5.1.2
 - flow enthalpimetric analysis (see Continuous flow enthalpimetry  5.4.2)
 - flow enthalpimetry  5.4.2
 - measurement mode (in enzymology)  19.2.2
 - mode (furnace) pyrolyser  5.3
 - multistage contactor  9.4.4
 - operation  7.3
 - path control  7.3

 - radiation  10.2.1.1.2
 - -strip photomultiplier  10.3.2.3.6
 - wave operation (laser)  10.3.1.6.3
 - X-ray radiation  10.3.4.8.2
Continuum (continuous radiation)  10.2.1.1.2
 - source  10.3.2.1.6;   10.3.5.1.1
Control adaptive  7.3
 - closed-loop  7.2
 - digital  7.2
 - end point  7.3
 - feedback  7.3

 - gap  10.3.1.3.2
 - hierarchical  7.2
 - material  18.6.1
 - module of power and event  7.3
 - path  7.3
 - sensory  7.3
 - spark gap  10.3.1.3.2
 - statistical  18.6.1
 - trajectory  7.3
Controlled ac arc  10.3.1.2.2
 - atmosphere  10.3.1.2.7
;   19.3.1
 - - current potentiometric titration  8.5.1
 - -potentiometry  8.5.1
 - duration spark  10.3.1.3.2
 - flow nebulizers  10.3.4.2.2
 - high voltage spark generator  10.3.1.3.3
 - path robot  7.3
 - potential coulometric titration* (see Controlled potential coulometry  8.5.2)
 - - coulometry  8.5.2
 - - electrogravimetry  8.5.2
Controller  7.3
Convenience sample  18.3.4
Conventional reference scale  18.2.1
 - true value (of a quantity)  18.2.1
Conversion factors for units  1.6
 - internal  16.2
 - spectrum  11.2
Cooled cells  10.3.5.1.2
Cooling stage  10.3.4.5.3
Coordinate system, base  7.3
 - cartesian  7.3
 - cylindrical   7.3
 - polar  7.3
 - rectangular  7.3
 - relative  7.3
 - spherical  7.3
Coordinated axis control  7.3
Coordinates of joint  7.3

Copper spark  10.3.4.2.1
 - vapour laser  11.2
Coprecipitation  9.5
Cord blood  19.2.1
Core levels  10.3.4.8.2
Corrected decay times of fluorescence  10.3.6.3.5
 - decay times of phosphorescence  10.3.6.3.5
 - emission spectrum  10.3.6.3.2
 - excitation spectrum  10.3.6.3.3
;   11.2
 - gas hold-up time  9.2.3.7
 - gas hold-up volume  9.2.3.7

 - luminescence emission polarization spectrum  10.3.6.3.7
 - quantum yield of luminescence  10.3.6.3.6

 - retention time  9.2.3.7
 - retention volume  9.2.3.7

 - selectivity coefficient  9.2.5.5
Correction factor for mobile phase compressibility  9.2.3.6
 - of direct weighing  4.2
 - plate  10.3.2.1.4
Correlation coefficient  2.4
 - diagram  11.2
 - distance  11.2
 - energy  11.2
 - function  11.2

Corrosion resistant robot  7.3
Cosmic radiation  10.3.1.5.2
Cosolvent  9.4.2
Coster-Kronig transitions  10.3.4.8.2
Coulometric titration  6.2;   8.5.1
 - titration controlled potential* (see Controlled potential coulometry  8.5.2)
Coulometry, controlled potential  8.5.2
Count  16.2
Counter electrode  8.3;   8.4;   10.3.4.1
 - radiation  16.2
Counter-ions  9.2.5.1
Counting absolute  16.2
 - efficiency  16.2
 - rate  16.2
Coupled simultaneous techniques  5.2.3
 - supercritical fluid extraction-gas chromatography  9.2.7.7
 - supercritical fluid extraction-liquid chromatography  9.2.7.7
 - supercritical fluid extraction-supercritical-fluid chromatography  9.2.7.7

 - supercritical-fluid chromatography-Fourier-transform infrared spectrometry  9.2.7.6
 - supercritical-fluid chromatography-gas chromatography  9.2.7.6
 - supercritical-fluid chromatography-mass spectrometry  9.2.7.6

Coupling constant (in NMR)  1.3.5
 - efficiency  10.3.1.4.1
Coverage  8.3.3
Crash  7.2
Crater  10.3.1.6.7
 - depth  10.3.1.6.7
 - diameter  10.3.1.6.7
 - shape  10.3.1.6.7

Crimp capping station  7.3
Critical inlet pressure  12.4.4
 - level  18.4.3.7
 - orifice flowmeter (see Flowmeter  19.3.1)
 - point  9.2.7.1
 - pressure  9.2.7.1

 - quenching radius  11.2
 - temperature  9.2.7.1
 - value  18.4.3.7
Critically damped discharge  10.3.1.3.2
CRM  18.8.1
Crookes [Hittorf] dark space  10.3.1.5.1
Cross reaction  16.2
 - reactivity  19.2.3
 - section for ionization  10.2.1.2.1
Crossed electric and magnetic fields  12.2
 

Cross-section (microscopic)  16.2
 - absorption  11.2
 - activation  16.2
 - capture  16.2

 - collisional  10.3.1.1.2
 - effective thermal  16.2
 - ionic  12.3.1
 - macroscopic  16.2
 - scattering  11.2
 - Westcott  16.2
Cross-sectional area of the column  9.2.3.2
Crowding  9.4.4
Crud  9.4.4

Cryogenic sampling  19.3.1
Cryopump  12.4.4
Cryosorption pump  12.4.4

Crystal analyzer  10.3.2.2.1
 - field splitting  11.2
Crystal lattice  10.3.1.5.3
Crystal-controlled oscillator  10.3.1.4.1
Crystalline electrode  8.3.2.2
Cup electrodes  10.3.4.1.1
Cupellation  10.3.4.9.6
Cups  10.3.4.5.2
Curie  16.2
Curie-point pyrolyser  5.3
Current (electric)  1.3.3;   8.4;   9.6
 - adsorption  8.4
 - alternating  8.4
 - - amplitude of  8.4
 - apex  8.4
 - capacity  8.4
 - catalytic  8.4
 - charging  8.4;
   10.3.1.3.1

  - density  1.3.3;   9.6;   10.3.1.2
 - diffusion-controlled  8.4
 - direct  8.4
 - double-layer  8.4
 - drain  8.3.2.4
 - faradaic  8.4
 - - demodulation  8.4
 - - rectification  8.4
 - instantaneous  8.4
 - kinetic  8.4
 - limiting  8.4
 - - adsorption  8.4
 - - catalytic  8.4
 - - diffusion  8.4
 - - kinetic  8.4
 - - migration  8.4
 -  migration  8.4
 - net faradaic  8.4
 - non-additive  8.4
 - peak  8.4
 - periodic  8.4
 - recharging  10.3.2.6
 - regeneration  8.4
 - residual  8.4
 - square-wave  8.4
 - summit  8.4
 - -carrying plasma  10.3.1.2.1
Curve analytical  10.3.3.2.1
Curved slits  10.3.2.1.3
Cut-off filter  11.2
 - wavelengths  10.3.2.1.4
CVAAS  10.3.4.6.1
Cw (continuous wave)  11.2
Cyanogen molecular bands  10.3.1.2.7
Cybernetics  7.3
Cycle  7.3
 - duty  7.3
 - time  7.3

Cyclic voltammetry  8.5.3
Cylindrical coordinate system  7.3
 - robot  7.3
Czerny-Turner mounting  10.3.2.1.10